20% Сульфадиазин + 4% Триметоприм инъекциясе
.png)
.png)
.png)
.png)
Актив ингредиент
Сульфадиазин 20.00% w / v.
Триметоприм 4.00% w / v
Фармакологик чаралар
Сульфадиазин - системалы куллану өчен уртача эффектив сульфа препараты һәм киң спектрлы бактериостатик агент.Аның эш механизмы, чөнки ул структур яктан p-аминобензоид кислотасына (PABA) охшаган һәм PABA белән бактерияләрдәге дихидрофолат синтазы буенча эш итә ала, шуның белән PABA бактерияләр таләп иткән тетрахидрофолатны синтезлау өчен чимал буларак кулланылмый. комачаулый Бактерия протеины синтезы антибактериаль эффект уйный.
Күрсәтү
Бу инъекцион чишелеш Триметопримга сизгер булган организмнар белән бәйле булган системалы инфекцияләрне дәвалауда күрсәтелә: Сульфадиазин кушылмасы.Эшчәнлек спектрына грамм-позитив һәм грам-тискәре организмнар керә, шул исәптән: Актинобацилли, Актиномика, Бордетелла спп, Бруселла Коринебактерия, Эшеричия Коли, Гемофилус спп.Клебсиелла спп, Пастурелла спп, Пневмококчи.Протеус, Сальмонелла спп.Стафилококчи, Стрептококчи, Вибрио.
Дозасы һәм идарәсе
Тере тере инъекциясе белән.
Терлекләр: Тәкъдим ителгән доза ставкасы - кг тән авырлыгына 15 мг актив ингредиентлар (16 кг тән авырлыгына 1 мл) күзәнәк яки әкрен венага инъекция ярдәмендә.
Атлар: Тәкъдим ителгән доза ставкасы тән авырлыгына 15 мг актив ингредиентлар (тән авырлыгына 16 мл), әкрен генә венага кертү белән.
Этләр һәм мәчеләр: Тәкъдим ителгән доза ставкасы - 30 кг тән авырлыгына (8 кг тән авырлыгына 1 мл).
Контрагентлар
Инъекция тәкъдим ителгән юллардан башка маршрутлар белән бирелергә тиеш түгел.
Эчке, артериаль яки эчтән тыш идарә ителмәскә.
Билгеле сульфонамид сизгерлеге, бавырның паренхималь зарарлыгы яки кан дискразиясе булган хайваннарга бирмәгез.
Махсус кисәтүләр
1 Венага кертү өчен продукт тән температурасына җылытылырга тиеш, ә практик вакыт эчендә әкренләп укол ясарга.
2 Түземсезлекнең беренче билгесендә инъекция өзелергә һәм шок белән дәвалану башланырга тиеш.
Продукциянең терапевтик эффекты вакытында тиешле эчә торган су булырга тиеш.
Чыгару вакыты
Терлек: ит - 12 көн
Сөт - 4 көн.
Саклау
Туры кояш нурыннан саклагыз һәм 30 below астыннан саклагыз.
Хебей Вейонг фармацевтика ООО 2002-нче елда, Кытайның Хебей провинциясенең Шижижжуан шәһәрендә, башкаласы Пекин янында урнашкан.Ул зур GMP-сертификатлы ветеринария препаратлары предприятиясе, R&D, ветеринария API-ларын җитештерү һәм сату, препаратлар, алдан әзерләнгән азыклар һәм азык өстәмәләре.Өлкә техник үзәге буларак, Вейонг яңа ветеринария препаратлары өчен инновацион фәнни-тикшеренү системасын булдырды, һәм ветеринария предприятиясендә танылган технологик инновацияләр, 65 техник белгеч бар.Вейонгның ике җитештерү базасы бар: Шиджижуанг һәм Ордос, алардан Шиджижуанг базасы 78,706 м2 мәйданны үз эченә ала, Ивермектин, Эприномектин, Тиамулин Фумарат, Окситетрациклин гидрохлорид эктлары, һәм 11 әзерлек җитештерү линиясе, шул исәптән инъекция, авыз эремәсе, порошок. , премикс, болус, пестицидлар һәм дезинфекцияләү чаралары.Veyong API-ларны, 100-дән артык үз-ярлык препаратларын, OEM & ODM хезмәтен тәкъдим итә.
Вейонг EHS (Әйләнә-тирәлек, сәламәтлек һәм куркынычсызлык) системасы белән идарә итүгә зур әһәмият бирә, һәм ISO14001 һәм OHSAS18001 сертификатларын алды.Вейонг Хебей өлкәсендә стратегик үсеп килүче сәнәгать предприятияләренә кертелгән һәм продуктларның өзлексез тәэмин ителешен тәэмин итә ала.
Вейонг тулы сыйфат белән идарә итү системасын булдырды, ISO9001 сертификаты, Кытай GMP сертификаты, Австралия APVMA GMP сертификаты, Эфиопия GMP сертификаты, Ivermectin CEP сертификаты алды, һәм АКШ FDA инспекциясен тапшырды.Вейонгның теркәлү, сату һәм техник хезмәт күрсәтү буенча профессиональ коллективы бар, безнең компания бик яхшы продуктның сыйфаты, югары сыйфатлы сату алдыннан һәм сатудан соң сервис, җитди һәм фәнни идарә итү ярдәмендә күп клиентларның ышанычын һәм ярдәмен алды.Вейонг 60тан артык ил һәм төбәктә Европа, Көньяк Америка, Якын Көнчыгыш, Африка, Азия һ.б. экспортланган продуктлар белән халыкара танылган хайваннар фармацевтика предприятияләре белән озак вакытлы хезмәттәшлек итә.
